Сенсация в области биологии и медицины. Геном человека расшифрован полностью - и на два года раньше намеченных сроков. Почти три миллиарда букв генетического кода человека приведены к строгой системе. В общей сложности исследования продлились 12 лет и обошлись в два миллиарда семьсот миллионов долларов. Но эта сумма ничтожна в сравнении с той выгодой, которую получит человечество от ожидаемой вскоре окончательной победы над десятками серьезных заболеваний.
Участники Международного проекта по составлению генетической карты человека уже говорят о новой эре в медицине. Расшифровка генома человека позволит найти средства от рака, заболеваний сердечно-сосудистой системы и наследственных нарушений.
"Это день исторической важности, – говорит в эфире телеканала "Россия" директор Национального института исследования генома человека Фрэнсис Коллинз. – Сегодня мы выпускаем в свет первое издание "Книги жизни" с нашими инструкциями. Мы будем обращаться к нему десятки, сотни лет. И уже скоро люди зададутся вопросом, как они могли обходиться без этой информации".
См. по теме:
100% шанс на воскрешение стоит всего 1000 долларов. Сегодня ученые готовы полностью расшифровать ваш геном и предоставить полученные данные в ваше личное пользование за 500 тысяч долларов США... Уже завтра эта процедура будет стоить в десятки раз дешевле.
Генетика, геном человека - коллекция справочных и научных материалов. Отдельно - см. статью "Наша история, записанная на ДНК" - национальный и этнический состав населения России с точки зрения генетиков:
Градиент падения европеоидного компонента проходит примерно с Запада на Восток и не коррелирует с языком, на котором говорят народы. У русских (население Рязанской, Курской и Калужской областей), 97-98% материнских линий являются европеоидными, а вклад монголоидного компонента составляет 2-3%. Европеоидные линии преобладают также и у народов, говорящих на языках финно-угорской группы (мари, удмурты, коми) - от 80% до 94%, и у тюркоговорящих народов, проживающих в этом регионе. Так, у татар 85% материнских линий являются европеоидными, а у чувашей таких линий 90%. У их восточных соседей - башкир - преобладают монголоидные линии (65%). То есть в данном регионе проходит современная граница волн расселения европеоидов и монголоидов.
Российская программа "Геном Человека". История программы, популярные статьи и научные публикации.
Clone.ru - сайт, полностью посвящен клонированию. Большое количество интересных материалов. Правда, последнее обновление было почти два года назад
Infigen - страница Infigen,Inc., коммерческое применение технологии клонирования
История биоэтики, дискуссии, этическая ориентация. Клонирование, эвтаназия, пересадка органов и другие спорные вопросы современной медицины
Клонирование – история вопроса
Отведать человечины скоро сможет каждый желающий. Пока ученые спорят об этичности клонирования живых человеческих существ, в жизнь воплощается технология клонирования человеческого мяса.
Что можно ждать от геномных иссле дований в ближайшие 40 лет? Вот как сформулировал прогноз Ф.Коллинз, руководитель программы "Геном человека" (США).
2010 год
Генетическое тестирование, профилактические меры, снижающие риск заболеваний, и генная терапия до 25 наследственных заболеваний. Медсестры начинают выполнять медико-генетические процедуры.
Широко доступна преимплантационная диагностика, яростно обсуждаются ограничения в применении данного метода.
В США приняты законы для предотвращения генетической дискриминации и соблюдения конфиденциальности.
Не всем доступны практические приложения геномики, особенно в развивающихся странах.
2020 год
На рынке появляются лекарства от диабета, гипертонии и других заболеваний, разработанные на основе геномной информации.
Терапия рака, прицельно направлен ная на свойства раковых клеток.
Фармакогеномика становится общепринятым подходом для создания многих лекарств. Изменение способа диагностики психических заболеваний, появление новых способов их лечения, изменение отношения общества к таким заболеваниям.
Демонстрация безопасности генотерапии на уровне зародышевых клеток при помощи технологии гомологичной рекомбинации.
2030 год
Определение последовательности нуклеотидов всего генома отдельного индивида станет обычной процедурой, стоимость которой менее 1000 $.
Каталогизированы гены, участвующие в процессе старения.
Проводятся клинические испытания по увеличению максимальной продолжительности жизни человека.
Лабораторные эксперименты на человеческих клетках заменены экспериментами на компьютерных моделях.
Активизируются массовые движения противников передовых технологий в США и других странах.
2040 год
Все общепринятые меры здравоохранения основаны на геномике.
Определяется предрасположенность к большинству заболеваний (при/до рождения).
Доступна эффективная профилактическая медицина с учетом особенностей индивида. Болезни детектируются на ранних стадиях путем молекулярного мониторинга.
Для большинства заболеваний доступна генная терапия.
Замена лекарств продуктами генов, вырабатываемыми организмом при ответе на терапию. Средняя продолжительность жизни достигнет 90 лет благодаря социоэкономическим мерам. Проходят серьезные дебаты о возможности человека контролировать собственную эволюцию.
Неравенство в мире сохраняется, создавая напряженность на международном уровне.
Человек ничтожен в сравнении с рисовым зернышком. "Вершина эволюции" и "царь природы", человек может на поверку оказаться не самой умелой и слепленной на скорую руку поделкой...
Участники Международного проекта по составлению генетической карты человека уже говорят о новой эре в медицине. Расшифровка генома человека позволит найти средства от рака, заболеваний сердечно-сосудистой системы и наследственных нарушений.
"Это день исторической важности, – говорит в эфире телеканала "Россия" директор Национального института исследования генома человека Фрэнсис Коллинз. – Сегодня мы выпускаем в свет первое издание "Книги жизни" с нашими инструкциями. Мы будем обращаться к нему десятки, сотни лет. И уже скоро люди зададутся вопросом, как они могли обходиться без этой информации".
См. по теме:
100% шанс на воскрешение стоит всего 1000 долларов. Сегодня ученые готовы полностью расшифровать ваш геном и предоставить полученные данные в ваше личное пользование за 500 тысяч долларов США... Уже завтра эта процедура будет стоить в десятки раз дешевле.
Генетика, геном человека - коллекция справочных и научных материалов. Отдельно - см. статью "Наша история, записанная на ДНК" - национальный и этнический состав населения России с точки зрения генетиков:
Градиент падения европеоидного компонента проходит примерно с Запада на Восток и не коррелирует с языком, на котором говорят народы. У русских (население Рязанской, Курской и Калужской областей), 97-98% материнских линий являются европеоидными, а вклад монголоидного компонента составляет 2-3%. Европеоидные линии преобладают также и у народов, говорящих на языках финно-угорской группы (мари, удмурты, коми) - от 80% до 94%, и у тюркоговорящих народов, проживающих в этом регионе. Так, у татар 85% материнских линий являются европеоидными, а у чувашей таких линий 90%. У их восточных соседей - башкир - преобладают монголоидные линии (65%). То есть в данном регионе проходит современная граница волн расселения европеоидов и монголоидов.
Российская программа "Геном Человека". История программы, популярные статьи и научные публикации.
Clone.ru - сайт, полностью посвящен клонированию. Большое количество интересных материалов. Правда, последнее обновление было почти два года назад
Infigen - страница Infigen,Inc., коммерческое применение технологии клонирования
История биоэтики, дискуссии, этическая ориентация. Клонирование, эвтаназия, пересадка органов и другие спорные вопросы современной медицины
Клонирование – история вопроса
Отведать человечины скоро сможет каждый желающий. Пока ученые спорят об этичности клонирования живых человеческих существ, в жизнь воплощается технология клонирования человеческого мяса.
Что можно ждать от геномных иссле дований в ближайшие 40 лет? Вот как сформулировал прогноз Ф.Коллинз, руководитель программы "Геном человека" (США).
2010 год
Генетическое тестирование, профилактические меры, снижающие риск заболеваний, и генная терапия до 25 наследственных заболеваний. Медсестры начинают выполнять медико-генетические процедуры.
Широко доступна преимплантационная диагностика, яростно обсуждаются ограничения в применении данного метода.
В США приняты законы для предотвращения генетической дискриминации и соблюдения конфиденциальности.
Не всем доступны практические приложения геномики, особенно в развивающихся странах.
2020 год
На рынке появляются лекарства от диабета, гипертонии и других заболеваний, разработанные на основе геномной информации.
Терапия рака, прицельно направлен ная на свойства раковых клеток.
Фармакогеномика становится общепринятым подходом для создания многих лекарств. Изменение способа диагностики психических заболеваний, появление новых способов их лечения, изменение отношения общества к таким заболеваниям.
Демонстрация безопасности генотерапии на уровне зародышевых клеток при помощи технологии гомологичной рекомбинации.
2030 год
Определение последовательности нуклеотидов всего генома отдельного индивида станет обычной процедурой, стоимость которой менее 1000 $.
Каталогизированы гены, участвующие в процессе старения.
Проводятся клинические испытания по увеличению максимальной продолжительности жизни человека.
Лабораторные эксперименты на человеческих клетках заменены экспериментами на компьютерных моделях.
Активизируются массовые движения противников передовых технологий в США и других странах.
2040 год
Все общепринятые меры здравоохранения основаны на геномике.
Определяется предрасположенность к большинству заболеваний (при/до рождения).
Доступна эффективная профилактическая медицина с учетом особенностей индивида. Болезни детектируются на ранних стадиях путем молекулярного мониторинга.
Для большинства заболеваний доступна генная терапия.
Замена лекарств продуктами генов, вырабатываемыми организмом при ответе на терапию. Средняя продолжительность жизни достигнет 90 лет благодаря социоэкономическим мерам. Проходят серьезные дебаты о возможности человека контролировать собственную эволюцию.
Неравенство в мире сохраняется, создавая напряженность на международном уровне.
Человек ничтожен в сравнении с рисовым зернышком. "Вершина эволюции" и "царь природы", человек может на поверку оказаться не самой умелой и слепленной на скорую руку поделкой...